新华制药（00719.HK）宣布，其用于治疗轻至中度阿尔茨海默病的OAB-14干混悬剂已成功完成Ⅱ期临床中国首例患者入组。此次临床试验标志着该药物在研发进程中的又一重要里程碑。

OAB-14干混悬剂的Ⅱ期药物临床试验由首都医科大学宣武医院牵头，并联合全国多家研究中心共同参与。这一合作机制确保了临床试验的高效与专业，为药物后续的研发奠定了坚实基础。

值得注意的是，OAB-14是新华制药与沈阳药科大学携手研发的成果，拥有自主知识产权的新化学结构创新药，被归类为1类创新药。这一创新药物的研发不仅展现了企业在医药创新领域的实力，也为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗希望。

据悉，此次中国首例患者入组于2025年6月19日顺利完成，标志着OAB-14干混悬剂在中国的临床试验正式步入实质性阶段，未来有望为更多患者带来福音。