神州细胞（688520.SH）的控股子公司神州细胞工程有限公司近期收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书同意公司自主研发的产品SCTB39G注射液单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

SCTB39G是一种多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液，具有创新的治疗潜力和广泛的应用前景。此次获得临床试验批准，标志着该产品向商业化迈出了重要一步。

需要注意的是，在药物临床试验过程中，不可预测因素较多，因此临床试验的进程、审评和审批的结果以及所需时间均存在一定的不确定性。神州细胞将继续秉持科学严谨的态度，积极推进SCTB39G注射液的临床试验工作，以期为患者带来新的治疗希望。