中国生物制药（01177.HK）在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，正式公布了关于贝莫苏拜单抗注射液的最新临床研究结果。该研究聚焦于贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊，在巩固治疗放化疗后未进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。

研究数据显示，对于接受贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗的患者组，与接受安慰剂治疗的患者组相比，其中位无进展生存期（PFS）得到了显著延长。具体来说，联合治疗组的中位PFS达到15.1个月，而安慰剂组仅为4.2个月。

此外，研究还揭示了一个重要的临床获益：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗能够显著降低疾病进展或死亡的风险，降幅高达51%。这一发现为III期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望进一步改善患者的预后和生活质量。