九洲药业（603456.SH）的子公司浙江九洲药物科技有限公司在2025年3月17日至21日期间，接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。此次检查范围广泛，涵盖了公司的六大系统。

近日，浙江九洲药物科技有限公司正式收到了FDA签发的现场检查报告。报告结果显示，公司成功通过了本次cGMP现场检查，这标志着公司在药品生产和质量管理方面达到了国际最高标准。

此次通过FDA的cGMP现场检查，将为九洲药业持续拓展国际市场提供坚实的保障。同时，这也将对公司进一步拓展全球规范市场产生积极影响，助力公司在全球医药市场上取得更大的竞争优势。