中国生物制药（01177.HK）公布，该集团自主研发的“TQB2101 （ROR1 ADC）”药物已顺利获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验默示许可。该药物旨在针对晚期恶性肿瘤进行治疗，标志着其在抗肿瘤药物研发领域取得了新的突破。

据临床前研究数据显示，TQB2101在多种ROR1阳性肿瘤模型中展现了显著的抗肿瘤活性，并且在安全性方面表现出良好的特征。此次获批的I期临床试验将聚焦于评估TQB2101在人体内的安全性、耐受性、药代动力学特性以及初步疗效，为后续的研发工作奠定坚实的基础。