康哲药业（00867.HK）公布了其2024年度业绩报告，数据显示，公司全年实现营业额74.69亿元，若仅计算药品销售收入则达到86.22亿元。毛利约为54.22亿元，公司拥有人应占溢利约为16.2亿元，每股盈利为0.6673元。此外，公司建议末期股息每股为0.1174元。

2024年对康哲药业而言，既是充满挑战的“重塑之年”，也是取得显著突破的“光芒初现之年”。公司创新药物进入了密集商业化阶段，共有五款创新药物（涵盖六项适应症）在市场上成功亮相。同时，国家集采的压力逐步得到释放，公司的经营动能日益稳健。

在报告期内，康哲药业的三款原研药黛力新（第七批国采）、波依定与优思弗（第八批国采）执行了国家带量采购政策。

集团在新产品布局与发展方面取得了新进展：一款创新药（莱芙兰）及一项新增适应症（美泰彤类风湿性关节炎适应症）在中国成功获批；同时，新增了三款创新药，包括维福瑞（蔗糖羟基氧化铁咀嚼片）、povorcitinib（小分子口服JAK1抑制剂）及ABP-671（URAT1抑制剂）。公司秉持“合规为先”的原则，坚守“以患者为中心”的运营理念，持续升级专科聚焦的商业化体系，推动产品实现院内、院外全渠道广泛覆盖。此外，康哲药业启动了信息化变革，全面拥抱人工智能（AI），以提升工作效率、决策与执行能力。

为激发从产品到业务体系的持续创新，康哲药业采纳了与“新产品上市”和“新产品销售”相关的股份激励计划，使利益分配更加向价值创造者倾斜。同时，公司在东南亚的业务体系不断完善，全面覆盖“研产销”各环节，为国际化拓展注入了新的潜能。

在创新产品的临床开发方面，康哲药业也稳步推进相关工作。报告期内，德昔度司他片、芦可替尼乳膏（白癜风适应症）已进入中国新药上市许可申请（NDA）审评阶段。此外，约有十个项目即将开展或正在推进以注册性随机对照试验（RCT）为主的临床试验，为未来的创新成果持续迭代注入了强劲动力。

在自主创新方面，康哲药业也取得了显著进展。截至报告期末，公司约有二十项自主研发项目稳步推进，其中四款创新药（VEGFA+ANG2四价双特异性抗体、高选择性TYK2抑制剂CMS-D001片、GnRH受体拮抗剂CMS-D002胶囊及GLP-1R/GCGR双重激动剂CMS-D005注射液）已进入中国临床开发阶段。