据悉，国家药品监督管理局（NMPA）已将昕越®的新适应症纳入优先审评审批程序，这一决定标志着翰森制药在IgG4-RD治疗领域的研发成果得到了国家监管机构的认可。

伊奈利珠单抗作为一种靶向CD19 B细胞消耗性抗体，其在治疗IgG4-RD方面的潜力备受瞩目。此次纳入优先审评审批程序，有望加速该产品的上市进程，为患者带来新的治疗选择。