恒瑞医药（600276.SH）的子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》。该通知书同意SHR-1819注射液开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验，主要针对6-17岁儿童和青少年的特应性皮炎。

SHR-1819注射液是恒瑞医药自主研发的靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体。截至目前，该项目的研发费用累计投入已达到约1.25亿元。

值得注意的是，在全球范围内，目前仅有2款同靶点的药物获得批准并上市。