东诚药业(002675.SZ)发布公告，2024年8月2日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局(以“国家药监局”)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

据称，公司在研产品177Lu-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，以下简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。经查询公开资料，目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Pluvicto上市，2023年Pluvicto销售额为9.8亿美元，2024年半年度销售额为6.55亿美元。