万孚生物（300482.SZ）发布公告，公司美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，

其新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC版）WELLlife™ COVID-19/Influenza A&B Home Test已获得FDA的应急使用授权（EUA）。

上述产品获得FDA EUA的OTC授权后，消费者购买无需处方，公司可通过美国的电商、药店、商超等渠道对该产品进行销售，适用于家庭自测使用。