双成药业（002693.SZ）发布公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，确认公司已通过美国FDACGMP（现行药品生产质量管理规范）的现场检查。此次检查涉及公司的冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线以及原料药二车间。

经过严格的审核与评估，FDA确认双成药业的质量管理体系符合其要求。这是双成药业在药品生产和质量管理方面取得的又一重要里程碑，进一步彰显了公司在药品制造领域的专业能力和国际水准。

该消息对于双成药业来说，无疑是一次积极的国际认证，将有助于提升公司的品牌形象和市场竞争力，同时也有助于公司拓展国际市场，为未来发展打下坚实基础。