Ai快讯 2月10日消息。和誉在港交所发布公告，其附属公司和誉医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼快速通道资格认定。

该认定用于治疗特定的肝细胞癌（HCC）患者，这些患者既往接受过免疫检查点抑制剂（ICIs）和多靶点激酶抑制剂（mTKIs）治疗，且存在FGF19过表达。

（AI撰文，仅供参考）