Ai快讯 歌礼制药（01672.HK）近期传来消息，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对口服小分子GLP-1 ASC30在糖尿病受试者中开展II期研究的新药临床试验（IND）的批准。

据悉，此次获批的II期研究为期13周，采用随机、双盲、安慰剂对照及多中心的方式进行，主要目的是评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。

（AI撰文，仅供参考）