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乐居财经 2025-12-29 12:35 3098阅读
Ai快讯 康宁杰瑞制药(09966.HK)宣布,其JSKN033的一项新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。
JSKN033是一种由抗人表皮生长因子受体2(HER2)双特异性抗体偶联药物(ADC(s))与程序性死亡配体1(PDL1)免疫检查点抑制剂组成的高浓度皮下注射复方制剂。此次申请的II期临床试验(研究编号:JSKN033-202)旨在评估JSKN033联合铂类化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗晚期宫颈癌的疗效和安全性。
(AI撰文,仅供参考)
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