亚虹医药APLD - 2304申报欧械注册获接收

乐居财经 2025-12-21 17:30 6214阅读

Ai快讯 12月21日，亚虹医药发布公告。

该公司产品APLD - 2304近日向欧盟公告机构提交医疗器械注册申请材料，且已获欧盟公告机构接收。

APLD - 2304是亚虹医药针对膀胱癌诊断及随访监测的使用场景和需求研发的产品，为世界上首款便携式一次性蓝光膀胱软镜。

（AI撰文，仅供参考）

重要提示： 本文仅代表作者个人观点，并不代表乐居财经立场。本文著作权，归乐居财经所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至ljcj@leju.com或点击联系客服

《乐居财经精选》

取消确定

关注