Ai快讯 恒瑞医药（600276.SH）发布消息，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用HRS - 7058胶囊、HRS - 7058片、SHR - 9839（sc）、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR - A2102的《药物临床试验批准通知书》，这些药物将于近期开展临床试验。

此次获批临床试验的药物涵盖多种类型，包括自主研发的人源化抗体药物SHR - 9839（sc），其研发投入累计约7,231万元；抗PD - L1单克隆抗体阿得贝利单抗注射液，研发投入累计约96,898万元；人源化抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗注射液，研发投入累计约36,473万元；靶向Nectin - 4的抗体药物偶联物注射用SHR - A2102，研发投入累计约24,822万元；以及新型小分子共价抑制剂HRS - 7058，研发投入累计约6,391万元。

根据相关法律法规要求，这些药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

（AI撰文，仅供参考）