Ai快讯 宜明昂科 - B(01541)公布，公司已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究方案。这一批准标志着复发/难治性滤泡性淋巴瘤创新疗法发展的推进。

IMM0306由该集团独立研发，是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，也是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。

IMM0306通过抑制CD47 - SIRPα相互作用来阻断“别吃我”讯号，增强Fc - FcγRIIa和Fc - FcγRIIIa相互作用来激活巨噬细胞和NK细胞。它优先结合CD20而非CD47，可有效消除恶性B细胞，同时降低毒性。

截至公告日期，该集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。

（AI撰文，仅供参考）