Ai快讯 推进对外投资创新药标的一个多月后，IVD企业塞力医疗（603716.SH）对上交所有关监管工作函予以答复。

塞力医疗宣布以“增资+股权收购”组合方式，实质控股武汉华纪元生物技术开发有限公司，预计2026年起将其纳入合并报表范围，开启向生物医药领域深度转型。

增资资金重点投向武汉华纪元核心研发项目——治疗性降血压疫苗（HJY - ATRQβ - 001）各期临床试验。塞力医疗及其实际控制人温伟合计出资6994.29万元，后续或追加投资。

武汉华纪元成立于2013年，塞力医疗原持股30%。截至2025年上半年，该公司尚未盈利，核心资产治疗性降血压疫苗未进入临床试验。此次交易中，净资产为负的武汉华纪元估值约2.34亿元，增值率达634.82%，主要为无形资产增值。

10月22日消息显示，塞力医疗选择此时增资，是因武汉华纪元研发项目取得实质性进展。治疗性降血压疫苗于2025年8月22日获国家药监局临床试验批准，进入Ⅰ期及Ⅱa期临床试验阶段，急需资金支持。武汉华纪元正筹备治疗性降血压疫苗Ⅰ期临床试验，包括与CRO机构合作、临床样品制备等。

塞力医疗计划向武汉华纪元增资4274.29万元，增资后持股比例从30%增至41%。温伟拟以2720万元收购武汉华纪元股东孙丹平10%股权，股权转让完成后，温伟将该10%股权对应的表决权委托给塞力医疗行使。塞力医疗对参股子公司增资及与实控人共同投资，构成关联交易。

增资及股权收购事项已通过塞力医疗第五届董事会第二十一次会议及2025年第五次临时股东会审议批准。公司正按协议约定分阶段支付增资款及股权转让款，持续推进资金支付、工商变更及后续临床试验支持工作。

塞力医疗主要从事医疗检验集约化服务，此次控股武汉华纪元属“跨界”。塞力医疗称并非盲目切入医药行业，2019年投资万户良方药品福利管理（PBM）项目，2020年战略入股武汉华纪元，积累了慢病管理领域资源及行业认知。

自2020年首次投资武汉华纪元，塞力医疗通过资金支持、战略协同、管理监督等参与其运营。

塞力医疗认为，“老龄化 + 慢病”需求升级，“治疗性疫苗”是突破传统高血压治疗局限的关键方向。

武汉华纪元研发的降血压疫苗作用机制与预防用疫苗类似，适应证为治疗轻中度原发性高血压，非传统预防性疫苗。当前处于筹备Ⅰ期临床试验阶段，Ⅰ期及Ⅱa期临床试验主要研究药物安全性及药效剂量。

武汉华纪元自主研发的HJY - ATRQβ - 001注射液为全球首创技术，全球尚无同靶点和同类产品的治疗性降血压疫苗上市，无直接可比研发项目。

塞力医疗称，降血压疫苗项目进入临床试验前无亟待解决的技术难题。增资后，武汉华纪元将成控股子公司，塞力医疗将根据研发进展和经营管理需要，优化其组织架构与决策机制。

计划增资完成后，交易各方力争两年内完成治疗性降血压疫苗项目Ⅰ期、Ⅱa期临床试验，再进行Ⅱb期临床试验。临床Ⅰ期时间为2025年9 - 12月，临床Ⅱ期时间为2026年，上市申请核查时间为2030年，上市销售期为2031 - 2042年。预计2031 - 2032年产品市场单价为530.97元/支，2033年单价逐渐下降。2031 - 2037年，降血压疫苗销售金额将从约6.8亿元增至18.38亿元。

目前，武汉华纪元处于亏损状态。2024年及2025年上半年，营收分别为2.68万元、0元，净利润分别为 - 238.23万元、 - 623.73万元。截至2025年6月30日，资产总额为404.93万元，负债总额为4785.74万元，净资产为 - 4380.81万元，资产负债率达1181.87%。

根据投资合作协议，塞力医疗此轮增资用于推进降血压疫苗项目相关债务及公司日常经营欠款、贷款。在满足条件下，塞力医疗同意继续为项目临床研究开发提供资金支持。

塞力医疗表示，将根据武汉华纪元研发里程碑，运用自有资金、银行授信及非股权稀释性融资工具统筹安排资金。获得创始团队和全体股东同意后，会考虑外部融资计划。

产品研发需经Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，试验结果不确定。武汉华纪元未盈利，投产、销售时间、销售收入及投资回报难预测。此次投资对塞力医疗主营业务影响小，短期内无收益，可能影响现金流，武汉华纪元股权出售或变现受多种因素影响。后续履约可能存在资金调配不及时，影响并表进度。

塞力医疗近年来亏损，营收自2022年持续下滑。今年上半年，营收约5.84亿元，同比下降40.2%，净利润约 - 5611.72万元，较去年同期减少5134.67万元。

塞力医疗称，持续亏损受医疗行业政策调整和新兴业务前瞻性布局影响。公司正优化业务布局，加大研发创新投入。

（AI撰文，仅供参考）