Ai快讯 10月10日消息，康泰医学（300869.SZ）近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）发出的警告信，其产品被暂时禁止进入美国市场，这一事项或将造成公司约两成的营收来源被悬置。

FDA的警告信是基于2025年6月9日至12日对康泰医学位于河北省秦皇岛市公司的现场检查结果。针对该公司出口至美国市场的医疗器械产品在生产、包装、储存或安装等方面不符合美国联邦法规21 CFR Part 820医疗器械质量体系规范（QS regulation）要求的事项，FDA提出了相关检查意见和改进要求。在警告信关闭前，FDA正在采取措施拒绝公司产品进入美国，直至违规行为得到解决，这无疑给公司的短期运营蒙上阴影。

从财务数据来看，美国市场对康泰医学颇为重要。2024年，公司对美国实现销售收入11440.03万元，约占同期营业收入的23.84%；2025年上半年对美国实现销售收入4189.03万元，约占同期营业收入的19.26%。因此，该事项未来可能会对公司在美国市场的正常经营活动产生一定影响。

康泰医学是一家专注于医疗诊断和监护设备的高新技术企业，产品涵盖血氧、心电、监护和家用医疗等多个领域。2025年上半年，公司实现营业收入2.18亿元，同比增长2.72%，归属于上市公司股东的净利润1693.76万元，同比增长107.39%。这主要得益于人口老龄化进程加速、医疗保健家庭化趋势推动市场需求不断释放，以及公司实施全球化布局和本土化战略，加大重点市场的开发力度，实现了东南亚、东欧、南美等多个区域业务的稳步发展。然而，FDA警告信的突然出现，可能打乱公司的发展节奏。

康泰医学在公告中表示，公司高度重视FDA的意见，将在规定时间内递交回复报告，详细说明采取的各项纠正、纠正措施计划以及实施时间表，并与FDA保持积极沟通，争取尽快满足FDA有关适用法律和法规要求，解除警告。

值得注意的是，康泰医学并非唯一收到FDA警告信的中国医疗企业。今年以来，FDA已向中国多家药企发出警告信。6月9日，华海药业（600521.SH）公告收到FDA针对其临海汛桥药品生产基地的警告信。2024年度，美国制剂业务占华海药业总营收的13.40%。2025年上半年，华海药业业绩表现不佳，实现归母净利润4.09亿元，同比下滑45.30%，公司解释主要原因为国内集采政策深化、原料药行业竞争加剧及中美关税影响。

（AI撰文，仅供参考）