Ai快讯 近日，宜明昂科 - B（01541）发布公告称，集团已向国家药品监督管理局药品审评中心提交了 IMM2510 用于治疗经免疫治疗（IO）耐药性非小细胞肺癌（NSCLC）的 III 期临床试验申请，并且于近期递交了两项针对不同类型肺癌的 III 期注册临床试验。

在 2025 年世界肺癌大会发表的 I 期研究数据显示，针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌（SQ - NSCLC）的 17 例可评估患者，IMM2510 呈现出良好效果。其客观缓解率（ORR）达到了 35.3%，疾病控制率（DCR）为 76.5%（13/17）。中位缓解持续时间（DoR）为 7.59 个月（95% CI：4.07 - NA），中位无进展生存期（PFS）为 9.4 个月（95% CI：1.87 - NA）。

基于这些积极结果，公司计划通过开展 III 期临床试验，进一步验证 IMM2510 的疗效与安全性，目标是为肺癌患者提供更有效的治疗选择。

（AI撰文，仅供参考）