Ai快讯 科济药业（02171.HK）发布公告，赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053）的长期随访更新结果已在第22届国际骨髓瘤学会年会上以壁报形式展示。该产品是一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞疗法。

多伦多时间2025年9月17日早间，赛恺泽®的I期临床试验更新数据在第22届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上通过壁报公开，研究标题为"复发╱难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访"（Long term Follow-up of Zevor-cel in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma）。

作为全人源抗BCMA自体CAR-T细胞疗法，赛恺泽®于2024年2月23日获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过至少3线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此前该产品已于2019年获得美国FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定及孤儿药资格。

（AI撰文，仅供参考）