Ai快讯 2025年8月8日，安科生物（300009）发布公告称，其参股的博生吉医药科技（苏州）有限公司和博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3 - 17注射液，被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期为7日。

PA3 - 17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR - T细胞治疗产品，主要用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。该药物早在2021年8月就已获得《药物临床试验批准通知书》，并完成了Ⅰ期注册临床试验，临床试验数据显示其最佳客观缓解率高达84.6%。

不过，公告也指出，由于药品研发周期长，会受到技术、审批、政策等多方面影响，该产品的突破性治疗药物程序公示期可能面临异议风险。

此外，2025年一季度，安科生物实现收入6.29亿元，归母净利润2.09亿元。

（AI撰文，仅供参考）