2025年8月5日，东方生物(688298.SH)公告称，公司及全资子公司上海万子健生物、全资孙公司英国爱可、控股子公司莱和生物取得炎症标志物检测试剂盒、COVID-19/FluA&B抗原联合检测试剂（自测）、RapidFluA&B/RSV/AdenoAntigen Test等几款医疗器械注册证书，同时公司与客户合作于近期取得呼吸道三联检的境外医疗器械注册证书。

公告指出，公司炎症标志物检测试剂盒的获证，进一步完善了公司在国内炎症指标检测领域的产品系列，丰富了流式荧光（原液态生物芯片）技术平台的配套检测试剂品种，扩展了流式荧光发光法的应用领域，有利于国内市场的整体拓展。

同时，公司呼吸道检测、毒品检测及肿瘤标志物检测等多项产品分别在美国、英国、泰国取得主要产品自测证书，进一步丰富了核心国际市场的产品种类或检测应用场景，有利于美国、英国、泰国等重点市场的拓展。