联邦制药（03933.HK）公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司近日传来喜讯，其申报的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（规格分别为0.6g与1.2g）成功通过中国国家药品监督管理局的审批。

此次审批标志着珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾，在仿制药质量和疗效一致性评价方面达到了国家认可的标准。这一成果不仅是对公司产品质量的肯定，也体现了公司在研发和生产领域的高水平。

随着国家对仿制药质量和疗效一致性评价工作的不断推进，珠海联邦制药股份有限公司中山分公司积极响应国家政策，致力于提升仿制药的质量水平，确保患者能够用上安全、有效、质量可控的药品。此次通过审批，将为公司进一步拓展市场、提升品牌影响力奠定坚实基础。