天坛生物（600161.SH）下属企业成都蓉生近日收到来自四川省药品监督管理局的《药品GMP符合性检查告知书》。此次检查涵盖了血液制品（皮下注射人免疫球蛋白）的生产车间及相关区域。

经过严格审查，成都蓉生的血液制品生产车间被确认符合国家GMP要求。这意味着，在取得相关注册证书和生产许可后，成都蓉生将能够正式投产该血液制品。

值得一提的是，该皮下注射人免疫球蛋白产品已完成Ⅲ期临床试验，并已向相关部门递交了上市许可申请。然而，未来的生产情况仍可能受到多种因素的影响，存在一定的不确定性。