泽璟制药（688266.SH）近日宣布，公司已正式收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准涉及的是注射用ZG005与注射用ZG006的联合用药方案，该方案旨在针对晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌开展临床试验。

尽管这一临床试验的获批标志着公司在药物研发领域取得了新的进展，但公司方面明确指出，该获批事项对公司近期的业绩表现不会产生重大影响。药品研发是一个长期且复杂的过程，涉及多个阶段的试验与审批。

泽璟制药提醒广大投资者，鉴于药品研发的周期长、审批环节多的特性，注射用ZG005与注射用ZG006联合用药方案未来仍存在无法最终获批上市销售的风险。因此，投资者在做出投资决策时，应充分考虑上述因素，谨慎决策，并注意防范潜在的投资风险。