复旦张江（688505.SH）发布公告，披露公司已收到国家药品监督管理局正式核准签发的《受理通知书》。根据通知，公司自主研发的注射用FZ-P001钠，针对癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请已获得受理。

此次向国家药品监督管理局提交的注册申请为公司首次开展的人体I期临床试验，核心目的在于全面评估该创新药物在人体中的安全性、耐受性以及药代动力学特征，为后续的临床研究与药物开发奠定坚实基础。