亚盛医药（06855.HK）发布公告，公司在2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示了包括原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）和EED抑制剂APG-5918在内的13项重磅品种研究进展。

特别值得关注的是，本次EHA年会上，奥雷巴替尼的多篇研究展示了其广泛的治疗潜力。作为新型第三代TKI，奥雷巴替尼在费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）领域呈现出积极数据。无论是针对新诊断Ph+ ALL患者的一线治疗研究，还是针对复发或难治性患者以及特定亚型疾病（如FGFR1重排的髓系╱淋巴系肿瘤）的研究，奥雷巴替尼均表现出较高的完全缓解（CR）率、完全分子学反应（CMR）率和良好的耐受性。此外，与多种药物（如维奈克拉+阿扎胞苷、VP方案、贝林妥欧单抗、奥加伊妥珠单抗等）的联合治疗研究也取得了多项积极数据，这预示着奥雷巴替尼有望为Ph+ ALL患者提供更多的治疗选择，并进一步改善患者的长期预后。

与此同时，亚盛医药的另一重要在研品种EED抑制剂APG-5918也通过壁报形式展示了其最新临床前进展。数据显示，该药物在T细胞淋巴瘤（TCL）临床前模型中具有强劲的抗肿瘤活性，这一发现有望为后续的临床开发提供有力参考。