多瑞医药（301075.SZ）全资子公司湖北多瑞药业有限公司近期迎来重要进展，公司正式收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品注册证书》。这一证书的获得标志着该药品在国内市场的合法生产和销售得到了权威认可。

据悉，注射用头孢唑肟钠的主要成分为头孢唑肟钠，剂型确定为注射剂，并提供了0.5g/1.0g两种规格供临床选择。此次获得的《药品注册证书》编号分别为2025S01726和2025S01727，对应的药品批准文号为国药准字H20254471和国药准字H20254472。该证书的有效期限将持续至2030年6月9日，为多瑞医药在该领域的发展提供了长期保障。

市场数据方面，根据药智网医院销售数据挖掘系统的最新统计，注射用头孢唑肟钠在近年来市场表现稳定，其2022年至2024年度的销售额分别为41.39亿元、41.44亿元和30.78亿元。这一数据不仅展示了该药品在市场上的广泛需求，也预示着多瑞医药凭借该产品的推出，有望进一步巩固和扩大其市场份额。