广东众生药业股份有限公司（简称“众生药业”，股票代码002317.SZ）近日发布公告，宣布将1.03亿元募集资金转向流感与糖尿病新药研发项目。公司表示，此举旨在丰富公司的创新药产品线，并进一步提升公司的盈利能力。众生药业自成立以来，一直将中成药作为核心业务基础与重要增长源，同时也在加速布局创新药领域。

众生药业始创于1979年，2009年在深圳证券交易所上市。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域，中期战略定位为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”。此次资金变更，涉及将“抗肿瘤药研发项目”的剩余未使用募集资金4325.78万元及专户利息782.68万元，以及“数字化平台升级建设项目”的剩余未使用募集资金4933.15万元及专户利息255.93万元，共计1.03亿元，用于控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（简称“众生睿创”）的新药研发项目。

新药研发项目总投资预计为2.76亿元，主要用于RAY1225注射液和昂拉地韦颗粒的III期临床试验。RAY1225注射液拟用于治疗超重/肥胖和糖尿病患者，而昂拉地韦颗粒则拟用于甲型流感的治疗。众生药业指出，这两种新药均具有优异的治疗效果，且开发风险相对较低。

自2010年以来，众生药业坚定不移地向创新型制药企业转型。公司不断加强研发平台建设，集中资源支持代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域的创新药研发，并取得了显著成果。来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）已于2023年获批上市，用于治疗轻中度新冠病毒感染。此外，众生药业自主研发的昂拉地韦片（商品名：安睿威®）也于近期获得国家药品监督管理局的批准上市，成为与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批的抗流感药物。

众生药业在2024年年报中显示，公司创新药项目已在全球多个国家和地区获得了159项授权专利。公司布局治疗代谢性疾病方面一类创新药较早，针对代谢性疾病的特点，布局了数个小分子创新药。例如，ZSP1601片是治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，RAY1225注射液则是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物。

尽管众生药业2024年的整体业绩表现不佳，营业收入同比下降5.48%，归属于上市公司股东的净利润亏损2.99亿元，但公司在中成药领域依然稳固。中成药是公司核心业务基础和经营业绩的重要增长来源，核心产品如复方血栓通系列制剂、脑栓通胶囊在慢病治疗领域持续拓展。同时，众生药业在创新药领域也逐渐形成了多元化研发矩阵，包括小分子多肽新药研发、药物临床研究、特殊制剂研发等技术平台。

信达证券研报指出，众生药业自2018年转型创新药研发以来，已经取得了一系列阶段性成果。昂拉地韦的上市标志着公司的创新药陆续进入商业化兑现阶段，有望推动公司业绩的提升。值得注意的是，2025年一季度，众生药业经营指标呈现改善态势，公司营收同比减少1.07%，但归属于上市公司股东的净利润同比增加61.06%。