公司核心产品还未带来营收，这家医药企业再度选择冲击港股IPO。

近日，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司（简称“翰思艾泰”）再次向港交所递交招股书，工银国际为其独家保荐人。据了解，此前公司在2024年11月24日首次递交上市申请，6个月后申请失效。

公开资料显示，翰思艾泰成立于2014年，是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的创新生物科技公司，其核心产品HX009是一种自主研发的PD-1（一种免疫检查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。

自2016年起，翰思艾泰主要打造创新管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品。九款其他管线的候选产品，包括三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物（含公司的核心产品HX009及主要产品HX301及HX044）及七款临床前阶段候选药物。

招股书显示，公司有两款主要产品（即HX301及HX044）处于临床阶段，专注于治疗癌症。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向疗效。

此前公司开发的HX008，已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。据了解，这款产品是在2022年实现商业化，也就是普特利单抗注射液。根据协议，翰思艾泰总共获得现金付款3.5亿元，及每年销售净额4.375%的年度特许权使用费。2022年、2023年，翰思艾泰收到特许权使用费分别约为70万元、440万元。

业绩表现上，翰思艾泰来自理财产品利息、政府补助等的其他收入及收益分别为666.4万元、768.1万元，年内全面亏损总额分别为8462.3万元、1.17亿元。

高额的研发开支是影响翰思艾泰盈利的一大因素之一。数据显示，2023年至2024年，公司研发成本分别为4670万元、7470万元。

除了研发开支持续攀升外，2023年至2024年行政开支分别为1722.0万元、4619.2万元，同样增长较快。

截至2024年末，公司的现金及现金等价物为1.61亿元。

值得注意的是，翰思艾泰在招股书中写道，“自成立以来，我们一直面临重大净亏损。我们预计在未来可预见的时期内，将继续录得净亏损，并可能无法实现或维持盈利。”

虽然公司持续亏损，不过翰思艾泰自成立以来吸引了贝达药业、泰格医药、金斯瑞生物等知名机构的投资。据了解，公司在去年6月了B+轮融资，投后估值达到了16.15亿元。

IPO前，公司董事长张发明通过蔡张生物科技持股46.91%、翰思生物医药持股15.09%，合计控制62%股权。而杭州红业睿吉、北京龙磐分别持股为10.91%；贝达药业持股为5.45%，武汉东高仁思持股为2.9%，武汉翰思持股为2.58%，泰格医药通过杭州泰鲲持股为2.17%。