科济药业（02171.HK）发布公告，其自主研发的舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041），作为一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品，在中国针对Claudin18.2阳性、至少经过二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者的确证性II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473）的研究结果取得了重要进展。

该临床试验的研究结果已于2025年5月31日（英国时间）全文发表在国际权威医学期刊《The Lancet》上。同时，这一研究成果也于2025年5月31日（美国中部夏令时间）在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行了口头报告，报告属于口头报告专场-胃肠系统肿瘤部分。

发表在《The Lancet》上的文章详细阐述了题为“靶向Claudin18.2 CAR-T细胞（舒瑞基奥仑赛注射液）对比研究者选择治疗用于既往治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部癌患者 （CT041-ST-01）：随机、开放标籤、II期临床试验”的研究内容。该研究通过随机、开放标签的设计，对比了舒瑞基奥仑赛注射液与研究者选择治疗在晚期胃/食管胃结合部腺癌患者中的疗效与安全性。

在2025 ASCO年会上的口头报告（摘要编号：4003）则题为“靶向Claudin18.2 CAR-T 细胞（舒瑞基奥仑赛注射液）对比研究者选择治疗用于既往治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部癌患者：随机、开放标籤、II期临床试验（CT041-ST-01）的主要结果”。报告详细介绍了该临床试验的主要发现，包括舒瑞基奥仑赛注射液在治疗这类难治性癌症患者中的显著疗效和安全性数据。