石药集团（01093.HK）宣布，其自主研发的双特异性融合蛋白药物JMT106已获得中华人民共和国国家药品监督管理局的正式批准，允许在中国境内开展临床试验。这一里程碑式的进展标志着该产品在国内研发进程中的重大突破。

此外，JMT106还于2024年1月成功获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，允许在美国开展相应的临床试验。这一国际认可不仅彰显了石药集团在全球医药研发领域的实力，也为JMT106未来在全球市场的广泛应用奠定了坚实基础。