恒瑞医药（600276.SH）公司近日宣布，已正式收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1316（sc）注射液的《药物临床试验批准通知书》。根据此通知，公司计划于近期启动该药物的临床试验。

SHR-1316（sc）注射液是恒瑞医药自主研发的一款创新药物，属于人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂。该药物的开发旨在针对广泛期小细胞肺癌的一线治疗，有望为这一难治性疾病的患者提供新的治疗选择。

据悉，自项目启动以来，恒瑞医药已在SHR-1316（sc）注射液的研发上累计投入了约8.15亿元，展现了公司对创新药物研发的高度重视和持续投入。