长春高新（000661.SZ）公司子公司金赛药业近日宣布，其重组人促卵泡激素注射液新增66μg（900IU）规格的补充申请已成功获得国家药品监督管理局的批准。这一新增规格的适应症与原获批规格保持一致。

此次新增规格的获批，旨在更好地满足不同患者的个体化治疗需求，通过提供更加灵活的治疗选项，有望提升患者的治疗依从性和满意度。金赛药业一直致力于技术创新与产品优化，以满足多元化的市场需求。

此次获批不仅是对金赛药业已获批规格的补充，更是公司市场竞争力的一次有力提升。随着新规格产品的上市，公司有望进一步扩大市场份额，巩固在行业内的领先地位。

然而，值得注意的是，产品市场销售受多种因素影响，存在一定的不确定性。因此，投资者在做出决策时需谨慎考虑市场动态及潜在风险。