恒瑞医药（600276.SH）旗下子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日迎来了重要进展，该公司已收到国家药品监督管理局正式核准签发的《药品注册证书》。此次获批标志着公司自主研发的1类创新药夫那奇珠单抗注射液新增了一项适应症。

根据批准内容，夫那奇珠单抗注射液将用于治疗常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。这一扩展适应症为强直性脊柱炎患者提供了新的治疗选择，有望进一步改善患者的生活质量。

值得一提的是，夫那奇珠单抗注射液此前已获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。此次新增适应症，进一步验证了该药物的广泛临床应用潜力和价值。

据统计，截至目前，夫那奇珠单抗注射液相关项目的累计研发投入已达到约6.51亿元。恒瑞医药持续加大研发投入，致力于推动医药创新，为患者带来更多福祉。