联影医疗（688271.SH） 自2025年以来，在境内及主要境外市场取得了多项医疗器械注册证，标志着公司在高端医疗设备领域的持续突破与拓展。

具体来看，联影医疗成功获得了医用血管造影X射线机uAngio 960 X的注册证，该设备凭借卓越的性能，将有效提升临床诊断的准确性与效率，其有效期至2027年12月29日。同时，公司旗下的磁共振成像系统uMR 600 Max和uMR 670 Max也分别取得了有效期至2030年3月11日和25日的注册证，这两款产品以其先进的成像技术和广泛的应用领域，进一步巩固了联影在磁共振成像市场的领先地位。

此外，联影医疗的正电子发射X射线计算机断层成像系统uMI Panvivo也顺利获得了注册证，有效期至2030年3月31日。该系统以其高精度、高分辨率的成像能力，为肿瘤诊断与治疗提供了强有力的支持。同时，公司在放射治疗领域也取得了显著进展，放射治疗轮廓勾画软件uIPW和放射治疗计划系统uTPS OmniplanTx均成功取得注册证，有效期至2029年12月29日，这些产品的推出将进一步提升放射治疗的精准度和个性化水平。

值得一提的是，联影医疗的正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统uMI Panvivo也再次获得了注册证的延续，有效期至2029年3月1日。这一系列注册证的取得，不仅丰富了联影医疗的产品种类，也显著增强了公司在国内外市场的核心竞争力，为公司的长远发展奠定了坚实的基础。