复星医药（02196.HK）控股子公司复星医药（徐州）有限公司近期取得了国家药品监督管理局的重要批准，同意其自主研发的CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗开展临床试验。这一批准标志着CMC-2310在研发进程中迈出了关键一步。

CMC-2310作为复星医药集团自主研发的化学药品，其主要目标市场定位于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗领域。该药物的研发体现了复星医药在精神疾病治疗领域的深入探索和持续创新。

截至2025年3月，复星医药集团针对CMC-2310的累计研发投入已达约人民币725万元（未经审计）。这一投入彰显了集团对CMC-2310项目的重视以及对其未来市场前景的信心。

值得注意的是，与CMC-2310具有相同活性成分的药物已于2024年在中国境内获批上市。然而，截至本公告日期（即2025年4月7日），尚未查询到该药物的具体销售统计数据，市场反应及疗效评估仍有待进一步观察。