东方海洋（002086.SZ）全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌（HP）检测试剂盒（脲酶法）近日成功获得山东省药品监督管理局的注册批准，并顺利取得医疗器械注册证（体外诊断试剂）。该注册证的有效期自2025年3月21日至2030年3月20日。

该检测试剂盒主要用于体外定性检测新鲜胃黏膜活检组织中的幽门螺杆菌，这一创新产品的推出进一步丰富了东方海洋在临床检测领域的产品线，展现了公司在技术研发和市场布局上的实力。

尽管艾维可生物科技有限公司此次推出的幽门螺杆菌检测试剂盒具有重要意义，但鉴于其对东方海洋本年度业绩的影响相对较小，因此上述产品的投产及对公司业绩的后续影响存在一定的不确定性。实际销售情况将受到市场拓展力度、市场竞争态势以及市场实际需求等多重因素的影响。

目前，东方海洋尚无法准确预测上述幽门螺杆菌检测试剂盒对公司未来业绩的具体影响，但公司表示将持续关注市场动态，加大市场拓展力度，以期在未来实现更好的业绩表现。