信达生物（01801.HK）近日公布了其2024年业绩报告。数据显示，公司全年收入达到约94.22亿元，同比增长51.8%。毛利约为79.12亿元，同比增长56.1%。年内亏损为9463.1万元，同比收窄90.8%。

在产品收入方面，信达生物实现了约82.28亿元的收入，同比增长43.6%。这一强劲表现主要得益于公司在肿瘤治疗领域的领先地位，尤其是达伯舒®（信迪利单抗注射液）等主要产品收入的持续强劲增长，以及新产品的快速放量。此外，授权费收入约为11亿元，较2023年度的4.47亿元有所增长，进一步推动了报告期内总收入的增长。

2024年财务业绩的大幅提升主要归因于两方面因素：一是高速的收入增长，包括强劲的产品收入增长势头和授权费收入的增加；二是运营效率的持续改善，这包括产品生产成本的进一步优化，以及销售和营销活动效率、生产力及管理职能效率的进一步提升。

作为中国生物制药行业可持续发展的先行者，信达生物通过高效的运营管理体系，持续提升经营效率和业务产出。值得注意的是，2024年公司首次实现了Non-IFRS利润与EBITDA双指标转正，这一里程碑的达成，叠加收入的强劲增长与研发进展的全面兑现，充分验证了公司的战略愿景与执行能力。截至2024年12月31日，公司持有银行结余及现金、定期存款、其他金融资产中的结构性产品及投资票据约达人民币102.2亿元（合超14亿美元），为公司的长期战略愿景提供了坚实的财务保障。

在商业化产品组合方面，信达生物已扩大至15款产品。年内新增五款获批药物，包括三款肺癌靶向药——达伯特®（氟泽雷塞片，KRAS G12C抑制剂）、达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊，ROS1抑制剂）及奥壹新®（利厄替尼片，EGFR TKI），以及血液瘤领域全球首款非共价BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼片）在中国上市。此外，信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）也获批上市，成为中国首款抗胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）单克隆抗体，作为甲状腺眼病（TED）领域70年来首款新药，将重塑该疾病的治疗格局。