海普瑞（002399.SZ）公司近日宣布，已收到国家药品监督管理局正式核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书正式批准海普瑞自主研发的候选药物注射用H1710开展临床试验。

H1710是针对晚期实体瘤治疗而研发的创新药物，其注册分类为化学药品1类。作为海普瑞自主研发的成果，H1710在研发过程中展现了显著的科学价值和临床潜力。

据悉，H1710是一种全新的靶向乙酰肝素酶化合物，具有高效且高选择性的乙酰肝素酶抑制剂活性。这一特性使得H1710在针对特定病理机制的治疗中可能发挥重要作用。截至公告发布之日，全球范围内尚未有采用同一分子机制的同类产品上市。