浙江海昇药业股份有限公司（股票代码：870656.BJ）于近日正式对外宣布，公司已成功收到来自浙江省药品监督管理局的《药品GMP符合性检查告知书》。这一通知标志着公司在药品生产质量管理方面取得了重要的认可。

根据浙江省药品监督管理局的现场检查和综合评定结果，浙江海昇药业股份有限公司的生产活动严格遵循了药品GMP的法定要求。公司企业名称为浙江海昇药业股份有限公司，持有的药品生产许可证号为浙20060440，其生产地址位于浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路36号。

此次GMP符合性检查的具体范围涵盖了公司原料药（苯溴马隆）的生产。检查团队对公司的三车间，即苯溴马隆生产线，进行了细致入微的检查。检查时间自2024年11月27日起，至2024年11月29日止。经过严格评估，浙江省药品监督管理局给出了明确的结论：浙江海昇药业股份有限公司原料药（苯溴马隆）的三车间，苯溴马隆生产线的生产和质量管理完全符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的各项要求。