万邦德（002082.SZ）公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日迎来了重要的里程碑。2025年1月17日，该公司正式收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知。

据通知内容，万邦德制药自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）在临床试验申请上取得了突破性进展。该药物旨在用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”，这一适应症在临床上具有重要意义。

此次FDA的许可标志着WP103在研发道路上迈出了关键一步，为万邦德制药在神经保护领域的创新药物研发增添了新的动力。未来，随着临床试验的推进，WP103有望为全球患有新生儿缺氧缺血性脑病的患者带来新的治疗希望。