股票名称（恒瑞医药.600276.SH）发布公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》。此批准标志着SHR-1905注射液即将进入临床试验阶段，为公司的研发管线增添了新的进展。

SHR-1905注射液作为一种创新药物，属于胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体类别，其主要作用机制在于阻断炎症细胞因子的释放，进而改善炎症状态并有效控制疾病进程。这一领域的研究对于多种炎症性疾病的治疗具有重要意义。

值得注意的是，目前全球市场上已有同类产品Tezepelumab获得批准并上市，显示了该领域的市场潜力和需求。恒瑞医药在SHR-1905注射液项目上的持续投入，体现了公司在创新药物研发方面的坚定决心和实力。

据公告披露，截至目前，SHR-1905注射液相关项目已累计投入研发费用约1.22亿元人民币，彰显了公司在研发领域的重大投入和对该项目的高度重视。