恒瑞医药（600276.SH）发布公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-1905注射液《药物临床试验批准通知书》。此次批准标志着SHR-1905注射液获准进入针对12-17周岁青少年哮喘患者的临床试验阶段。

据公告内容，SHR-1905注射液作为一种胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，其主要作用机制在于阻断炎症细胞因子的释放，进而改善炎症状态并有效控制疾病的进展。此次临床试验的推进，有望为该药物在治疗青少年哮喘领域的应用奠定坚实基础。