中源协和（600645.SH）发布公告，近日，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司取得了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请的《受理通知书》，受理号为CXSL2400401。

据悉，VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是中源协和自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，由健康新生儿脐带组织经体外分离、扩增、收获、冻存后制备而成。此次，其临床拟用适应症新增了系统性硬化症的治疗。

截至公告发布日，中源协和已对该项目累计投入研发资金达人民币204.85万元，表明公司在干细胞治疗领域的深入探索和积极投入。