股票名称（科兴制药，688136.SH）发布公告，其全资子公司深圳科兴药业有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其开展“GB08注射液”的临床试验。

据公告，GB08注射液作为科兴制药首个自主研发的I类创新药，旨在满足临床患者需求，是基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素。目前，该领域在国内外尚无同类Fc融合蛋白长效化生长激素产品上市。

科兴制药表示，GB08注射液已按治疗用生物制品1类“创新型生物制品”申报，此举将有助于推动公司研发实力和产品管线的进一步拓展，为未来的市场竞争提供更多有力支撑。