华东医药（000963.SZ）发布公告，其全资子公司中美华东近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。

据《受理通知书》显示，中美华东申报的迈华替尼片（商品名：迈瑞东®）针对表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗，其上市许可申请已经获得受理。

此次受理的迈华替尼片上市申请，标志着中美华东在肺癌治疗领域的研发进展取得了重要突破，有望为相关患者提供新的治疗选择。

华东医药将持续关注该药物的后续审评审批进程，并适时披露相关信息。此次公告的发布，也显示出华东医药在创新药物研发领域的积极努力和不断取得的成果。