和誉-B（02256.HK）发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）即将与上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯，上交所代码：688578）合作开展一项针对晚期非小细胞肺癌联合治疗的临床研究。此次合作研究将采用和誉医药在研的口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043与艾力斯自主研发的甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙®，伏美替尼）进行联合用药。该研究是一项多中心、开放的II期临床试验，旨在评估ABSK043联合伏美替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。

据此前报道，和誉医药在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上公布了ABSK043在晚期实体瘤患者的首次人体试验临床数据。结果显示，在11例疗效可评估的BID给药患者中，ABSK043的ORR高达27.3%，且所有剂量组均未发生剂量限制性毒性事件或发现周围神经病变事件。ABSK043是国内首个、全球第二个发布疗效数据的口服PD-L1小分子，并初步展现出同类最佳潜质。

此次合作研究的开展有望为晚期非小细胞肺癌患者带来更优的治疗方案。伏美替尼是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，已获批用于EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线、一线治疗适应症，并被纳入国家医保目录。ABSK043作为一款具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂，可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用。

和誉医药是一家创立于上海专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于创新药研发。自成立以来，和誉医药已建立16款创新并主要专注于肿瘤精确疗法和肿瘤免疫治疗小分子项目组成的综合管线。艾力斯医药则是一家以全球医药市场需求为导向的创新型制药企业，已成功自主研发并获批两款创新药。