恒瑞医药（600276.SH）发布公告，公司及其子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

据公告，HRS-9231注射液的临床试验申请已获得批准，将用于全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变的临床试验。该申请于2024年1月11日受理，符合药品注册的有关要求。

另外，SHR-4597吸入剂的临床试验申请也获得了批准，将用于支气管哮喘维持治疗的临床试验。该申请于2024年1月9日受理，同样符合药品注册的有关要求。

最后，SHR-2173注射液的临床试验申请同样获得批准，将用于系统性红斑狼疮的临床试验。该申请于2024年1月17日受理，也符合药品注册的有关要求。